泰宗生技 本公司新藥PTX-9908取得中國國家藥品監督管理局 人體一/二期臨床試驗審查(IND)核准

  1.事實發生日:110/01/18

2.公司名稱:泰宗生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司新藥PTX-9908取得中國國家藥品監督管理局
人體一/二期臨床試驗審查(IND)核准
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:

一、研發新藥名稱或代號：PTX-9908

二、用途：多(月太)新藥PTX-9908與肝動脈栓塞術合併使用，應用於中期肝癌治療。

三、預計進行之所有研發階段：第一期、第二期、第三期臨床試驗、新藥查驗登記

四、目前進行中之研發階段：

(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
／發生其他影響新藥研發之重大事件：
第一/二期人體臨床試驗審查(IND) 通過核准

(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
險及因應措施：不適用

(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用

(四)已投入之累積研發費用：基於商業機密與保密協議不予揭露

五、將再進行之下一研發階段：

(一)預計完成時間：
將依公司規劃研發時程，並於取得執行醫院之人體試驗委員會(IRB)核可後
開始執行臨床試驗，惟實際時程將依審查進度調整。

(二)預計應負擔之義務：無

六、市場現況：

肝動脈栓塞術是肝癌介入治療最常用的方法之一，主要用於中期肝癌，特別是
針對不能手術切除之患者。在台灣，依國民健康署發布之癌症登記年報所載，
103-105年間，每年以肝動脈栓塞術治療肝癌之申報數為兩千餘件，在所有
肝癌治療申報數中佔比約為25%；107年，估計大中華區接受過肝動脈栓塞術
治療的肝癌患者約有20萬餘名，且該人數估計到了2025年，將以複合年增長率
2.73%之趨勢成長到23.8萬(資料來源: WHO Liver cancer fact sheets, Cancer
Today, and Cancer Tomorrow 資料庫)。然而臨床實務上，肝動脈栓塞術雖能
達成控制腫瘤生長之目的，但卻也有腫瘤復發率高的缺點待克服。面對栓塞術
後腫瘤復發，病患多只能選擇再度進行栓塞，控制病情。針對此一未滿足之醫
療需求，仍待新藥能被開發成功與脈栓塞術合併使用，以降低栓塞術後復發率
並延長存活期。


七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

                           歡迎來電諮詢請洽:0800-263888或0909-600688陳小姐!!

 

 

 

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